IgA肾病是什么样的肾病类型？

IgA肾病是指肾小球系膜区以IgA或IgA沉积为主的原发性肾小球疾病类型，约占原发性肾小球病的20%—40%。IgA肾病病人在临床上的表现同其他肾病基本差别不大，都有蛋白尿、血尿、肾性高血压等。IgA以血尿为最典型表现，部分患者可出现蛋白尿、高血压。事实上，IgA肾病尽管远不如肾炎、尿毒症“知名”，但是统计显示：IgA肾病是一种最常见的肾脏疾病，也是我国引起肾衰最主要的原因。所以，为了尽可能不转变为肾衰，至少减少成为肾衰的可能性，针对IgA肾病病人就应该在早期阶段及时将病情控制下来，不让它恶化下去。

IgA肾病发病“病根”在哪儿？

为什么IgA会发展到肾衰呢？很多国内国外的肾病研究者们已经将这一问题搞清楚了，那就是，IgA肾病病人的肾小管上皮细胞转分化为肌成纤维化细胞，进而分泌大量细胞外基质而最终导致肾脏纤维化病变、引发肾功能衰竭。可见，阻止肾小管上皮细胞转分化，阻断肾脏纤维化病程是延缓肾脏损伤进展和改善IgA肾病预后的强有力治疗措施。

如何控制病情，避免IgA肾病发展为肾衰竭呢？

IgA肾病这一病种于1968年才被发现，最初发现IgA肾病时多认为病人的预后情况还较好。但随着对IgA肾病的不断深入研究才发现，IgA肾病一般情况下发病10-20年后约有20%~40%的患者会进入到终末期肾功能衰竭。从哪里入手，控制IgA恶化病情呢？已经证实的很明确了，一定要从IgA肾病的病根，也就是肾小管上皮细胞着手。怎么做到这一点呢？
IgA肾病在临床上的病理变化较为多样，比如有系膜增生性IgA肾病、局灶增生性IgA肾病、增生硬化性IgA肾病等不同类型。不管是哪种类型的IgA肾病，影响其预后，也就是对其恶化为肾衰竭有影响的因素有三大方面：血肌酐、高血压和24小时尿蛋白定量。如果因患IgA肾病而前往医院就医，基本上在明确了该病后，医生就是上激素、细胞毒药物、免疫抑制剂等，但是效果欠佳。如果碰上是有大量蛋白尿的IgA肾病患者，预后效果可能更差一些。

想真正的控制IgA肾病病情，避免其恶化为肾衰竭，就相应对对肾小管上皮细胞进行处理，对上皮细胞损伤以后导致的肌酐高、血压高、尿蛋白高等问题进行处理。